Anvisa aprova primeiros genéricos de liraglutida para tratamento de diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante para a ampliação do acesso a tratamentos de saúde no Brasil ao aprovar o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida. A substância é o princípio ativo amplamente utilizado em canetas injetáveis voltadas para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.

Concedidas à farmacêutica brasileira EMS, as autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União. Os novos genéricos serão disponibilizados na concentração de 6 mg/mL.

O que muda para os pacientes?

A EMS já atua no segmento com as marcas comerciais Olire (indicado para controle de peso em adultos e adolescentes) e Lirux (focado no gerenciamento da glicemia). Ambas as fórmulas atuam na redução do apetite e no equilíbrio dos níveis de açúcar no sangue.

Com a nova resolução da Anvisa, os produtos passam a ter a chancela oficial de medicamentos genéricos. Na prática, isso significa que a medicação poderá ser comercializada diretamente pelo nome do princípio ativo (liraglutida), sem a necessidade de vinculação a uma marca específica. A medida promete aumentar a concorrência no mercado farmacêutico e facilitar o acesso da população a essas terapias.